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伏馬毒素(煙曲霉毒素B)ELISA檢測試劑盒
伏馬毒素(煙曲霉毒素B)ELISA檢測試劑盒
  • 型號/規格:
  • 檢測項目:大米,小麥,玉米,豆類,面粉,飼料,谷物類食品….
  • 儀器用途:伏馬毒素(煙曲霉毒素B)ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預包被伏馬毒素抗原,樣本中的伏馬毒素和微孔條上預包被的抗原競爭抗伏馬毒素抗體,同時抗伏馬毒素抗體與酶標二抗(酶標物)相結合,經TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含伏馬毒素量呈負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數,與標準曲線比較即可得出樣品中伏馬毒素(FB)的含量。

產品簡介及用途

檢測項目介紹

技術參數

配置清單

一、檢測原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預包被伏馬毒素抗原,樣本中的伏馬毒素和微孔條上預包被的抗原競爭抗伏馬毒素抗體,同時抗伏馬毒素抗體與酶標二抗(酶標物)相結合,經TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含伏馬毒素量呈負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數,與標準曲線比較即可得出樣品中伏馬毒素(FB)的含量。

二、檢測范圍

本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較,能經濟、快速地檢測出小麥、玉米、飼料等樣品中伏馬毒素(FB)的含量。

三、試劑盒組成

酶標板1塊,96/
標準液6瓶(1.0 mL/瓶):
0 ppb
,2ppb,5ppb,20ppb,40ppb,100ppb
酶標記物…………………………………7mL
抗體工作液 ………………………………7mL
底物液A……………………………………7mL
底物液B……………………………………7mL
終止液…………………………………………7mL
10×
濃縮洗滌液……………………………50mL
說明書………………..………………1

四、使用單位需自備的設備及試劑

1)儀器
微孔板酶標儀(450 nm/630 nm)
振蕩器
離心機
渦旋儀
粉碎機
電子天平(感量0.01 g
2)器材
單道微量移液器:20 μL200 μL,100 μL~1000 μL
多道微量移液器:30 μL300 μL
3)試劑
甲醇、氯化鈉、去離子水

五、酶聯免疫檢測步驟

測定前須知:

1、使用之前將所有試劑和需用微孔板回升至室溫。
2
、使用之后立即將所有試劑放回2~8
。
3
、在使用中不要讓微孔干燥。
4
、在ELISA分析中的重復性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
5
、在所有恒溫孵育過程中,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

測定步驟:

1、將所需試劑和微孔板從冷藏環境中取出,在室溫下平衡30 min,每種液體使用前均須搖勻。注意標準液均需做2個平行試驗。
2
、加樣:(切勿顛倒試劑加入順序)加酶標物50 mL到對應的微孔中,再加入標準品/樣本50 mL/孔,最后加入抗體工作液50 mL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫25
避光反應30min。
3
、洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,加洗滌液 250 μL/孔,每次浸泡15~30 s,充分洗滌4~5次,用吸水紙拍干。
4
、顯色:加入底物液A 50 mL/孔,再加入底物液B 50 mL/孔輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應15 min。
5
、測定:每孔各加50 μL終止液,設定酶標儀在450 nm處,測定OD值(建議用450/630 nm雙波長檢測,在5 min內讀完數據)。

六、試劑盒靈敏度、準確度、精密度

試劑盒靈敏度:2ppb
樣本最低檢測限:玉米、小麥等糧食作物及飼料………………200ppb
回收率:   玉米、小麥等糧食作物及飼料……………85±15%
精密度:試劑盒的變異系數均小于10%

七、貯藏條件及保存期

貯藏條件:在2~8 保存試劑盒。
保存期:本試劑盒有效期為12個月


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